為切實踐行“以德制藥，以德治業(yè)”的經(jīng)營理念，使公司能夠更加貼切2010版GMP管理認(rèn)證體系相關(guān)要求，強化公司及息烽、扎佐工廠相關(guān)人員對GMP知識的深入理解，提高大家對“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”的認(rèn)識，扎實做好生產(chǎn)工作，2015年5月6日，監(jiān)事會主席張勁翼來到息烽工廠，為大家做了第一場《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》專題培訓(xùn)。
首先，張總就我們?yōu)槭裁磳W(xué)和學(xué)什么的問題做了透徹的解釋。“不力行、但學(xué)文、長浮華、成何人；但學(xué)文、不力行、任己見、昧理真。”我們組織此次培訓(xùn)會的目的也就是讓我們明白文件和實踐的結(jié)合，讓我們的實踐有據(jù)可依，文件有跡可尋。
張總此次的培訓(xùn)主要介紹了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的第一、二章，共15條管理規(guī)范。其中包括人員素質(zhì)、取樣留存、供應(yīng)商及經(jīng)銷商等多方面藥品生產(chǎn)、流通渠道易遇到的問題。
這場專題培訓(xùn)會，讓息烽工廠相關(guān)生產(chǎn)、技術(shù)和行政人員對《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中基本的與藥品生產(chǎn)息息相關(guān)的內(nèi)容有了更深入、更系統(tǒng)的認(rèn)識，這有利于強化團隊的生產(chǎn)質(zhì)量意識，有利于更好地指導(dǎo)公司各項生產(chǎn)工作，以促進(jìn)公司2015GMP認(rèn)證工作的推進(jìn)。
隨后，總工程師王迅也就“5s可視化管理”對在座人員做了相關(guān)講解。
